- 知見の例
- 血糖調節との関連が研究されている変異。
- 自分にとっての意味を考える
- 代謝の傾向を理解する出発点です。体重だけでなく、インスリン感受性、食事、運動が研究でどう扱われているかを知るために。
- 次に考えたい問い
- “この知見を踏まえ、食事や運動習慣について何を相談すればよいでしょうか?”
アジアのルーツ。
これからの毎日を
大切に。
アジアの集団研究を通して、ご自身の DNA を知る。
東アジア・東南アジアにルーツを持つ世界中の方へ。お手元の DNA ファイルから15のマーカー、研究対象集団、そして証拠の意味と限界を確認できます。
新たな唾液検査は不要·お持ちの DNA ファイルを使用無料ファイルチェック · 完全版28米ドル · 4言語対応
マーカーにカーソルを合わせるかタップ。方向キーで 15 のマーカーを移動し、Home・End キーで先頭・末尾へ、Escape キーで説明を閉じられます。
お持ちのデータから。
DNA レポートにも潜む、
欧州系への偏り。
主に欧州系集団の研究から作られた遺伝的リスクスコアは、アジアにルーツを持つ人では精度が下がる場合があります。そのスコアを使う DNA レポートも、偏りを引き継ぐ可能性があります。
DNASIA は東アジア・東南アジアの研究に注目します。関連性がどのように調べられ、どこに当てはまり、どこにさらなる根拠が必要かを理解するために。
偏りに関する研究を読む欧州系の割合:
過去の GWAS 分析
過去の研究集団の数値であり、現在の商用サービスの調査ではありません。 Morales ら、2018 ↗
結果を、
暮らしにつなげる。
実際の判定結果、研究対象集団、証拠の限界を確認します。集団情報は背景であり、あなたの祖先や個人リスクを判定するものではありません。
知見の例 · あなた個人の結果ではありません
- 知見の例
- アルデヒド処理活性の低下と関連する ALDH2 変異。
- 自分にとっての意味を考える
- 目に見えない細胞の働きを詳しく見る。ALDH2 は脂質の酸化で生じる反応性物質の処理にも関わります。開発中のレポートでは、知見を細胞ストレスの研究と結び付け、根拠の限界も説明します。
- 次に考えたい問い
- “アルデヒド処理の研究から、細胞の健康について何を学べますか?”
- 知見の例
- 脂質の輸送、葉酸代謝、長寿の研究で調べられるマーカー。
- 自分にとっての意味を考える
- 守りたい健康を、長い目で考える。APOA5、MTHFR、FOXO3 の研究を読み、それぞれの関連から健やかな加齢について何がわかり、何がわからないかを理解します。
- 次に考えたい問い
- “長期的な健康について、どんな問いを専門家に相談するとよいでしょうか?”
遺伝的な傾向は全体像の一部です。生活習慣、環境、ほかの変異も関わります。 科学的な背景を読む ↗
ひとつのファイルから、健康を広く考える。
アジアに焦点を当てた研究のマーカーを知り、ファイルに含まれるものを確認します。これらの変異はアジアの集団だけに存在するものではありません。
5 つの研究分野
エネルギーと血糖
血糖調節、インスリン分泌、体重との関連に関する研究。
細胞内の物質処理
ALDH2 は反応性アルデヒドの処理を助けます。ADH1B は、その上流にあるアルコールからアセトアルデヒドへの変換に関わります。
経路に関わる酵素を知り、それぞれの役割の違いを理解します。
脂質の輸送
血中の中性脂肪との関連が研究されている APOA5 マーカー。
脂質の研究を、代謝の健康を長い目で考える視点につなげます。
葉酸代謝
葉酸の処理とホモシステイン代謝に関する MTHFR の研究。
DNA マーカーをサプリメントの処方に結び付けず、栄養に関わる経路を理解します。
健やかな加齢
複数の研究集団で長寿との関連が調べられている FOXO3 の変異。
長寿との関連を知るためのもので、何年生きられるかを予測しません。

細胞の健康。
見えないところに、続く話。
細胞内で ALDH2 は、脂質の酸化によって生じるものを含む反応性アルデヒドの処理を助けます。組織がストレスにどう応答するかを調べる研究で注目される、細胞保護の経路の一部です。
実験室や動物での研究では、アルデヒドの蓄積と細胞のタンパク質・DNA の損傷との関連が調べられています。ALDH2 の知見はその研究を理解するきっかけですが、生の遺伝子型から現在の細胞損傷や個人の結果を測定・予測することはできません。
公表されている ALDH2*2 構造の 4 つのサブユニットです。
公表された構造を見るPDB 1ZUM · 簡略化した骨格 · 模式的な配色学習用の例 · あなたの DNA の結果ではありません
検査は、もう済んでいる。
次は、理解を深める番です。
DNA ファイルを取得。
23andMe、AncestryDNA、MyHeritage から DNA の生データをダウンロード。採取の手間は、もう済んでいます。
端末内でファイルを確認。
ファイルを選ぶと、お使いの端末内で互換性を確認します。DNA の生データは手元に留まります。
生データはブラウザーの外に出ません長寿研究レポートを読む。
まずは無料の4ページから。完全版は15マーカーのうち比較可能な判定を、原典と限界とともに解説します。
日本語 / 22ページ
あなたのDNAを、 背景とともに。
理解を少し深めて、 次の一歩の出発点に。
受け継いだリスクから、
根拠を踏まえた次の一歩へ。
集団の背景とともに証拠を読み解きます。原典、明確な限界、専門家に相談するための質問をまとめています。
リスクに関連する手がかりを知る。
公表された研究で代謝や細胞に関するリスクとの関連が示された変異を、ファイル内で確認する構想です。
生活習慣との関わりを知る。
生活習慣と関連経路の研究を読み、同じ変異を持つ人について、何が研究され、何がまだ確認されていないかを整理します。
根拠が誰を対象にしているかを知る。
アジアの集団研究と幅広い研究をあわせて読み、対象者、知見の確かさ、自分の背景に関する根拠の限界を確認します。
自分のファイルから、
わかることを見つける。
端末内でのファイル確認と、東アジア・東南アジアの研究視点。どこに暮らしていても、これからを考える出発点に。
DNA は、あなたの大切な情報。
そのまま、あなたの手元に。
自分を知るために、プライバシーを手放す必要はありません。
お使いの端末内で処理
ファイルは端末内で確認します。DNA の生データのコピーを保管したり、提出を求めたりしません。
DNA の生データを保管しません第三者への共有なし
この体験版は DNA をアップロードせず、製薬関連のデータ仲介業者への販売や学術データバンクへの共有も行いません。
あなたのデータを販売しません身元を明かす必要はありません。
氏名、住所、アカウントは不要です。遺伝情報を知るために、身元情報を提供する必要はありません。
アカウント・個人識別情報は不要よくある質問に、
丁寧にお答えします。
DNASIA は、どんな人のためのものですか?
東アジア・東南アジアにルーツを持ち、自分の背景を中心に長寿研究を知りたい方のためのサービスです。世界各地に暮らす方や、複数のルーツを持つアジア系の方も含みます。既存の 23andMe、AncestryDNA、MyHeritage ファイルから始められ、新たな検査や祖先割合の提示は不要です。
新たな DNA 検査ですか?
新たな検査、試料、キットは不要です。DNASIA は 23andMe、AncestryDNA、MyHeritage の既存の DNA 生データを使う設計です。体験版は対応する .txt、.csv、データファイル 1 つを含む .zip を端末内で確認します。
レポートから何がわかりますか?
無料プレビューはマーカーの有無を示します。完全版は比較可能な遺伝子型を論文のアレルと照らし合わせ、対象集団と限界を解説します。血糖調節、アルコール代謝、脂質、葉酸、長寿の研究を扱い、個人の発症リスクや寿命は算出しません。
DNA は、将来にどのくらい関わりますか?
遺伝子は健やかな加齢の一部です。生活習慣、環境、ほかの要因も重要です。DNASIA は遺伝的な関連の理解と研究の探索を助けることを目指しますが、寿命の予測、延命の約束、個人に有効な生活習慣の変更の特定はできません。 出典を読む ↗
「リスク関連変異」とは何ですか?
変異とは DNA 配列の違いで、突然変異とも呼ばれます。一部の変異は、研究で特定の結果が生じやすいことと関連づけられています。これは傾向であって予測ではありません。ほかの変異、環境、生活習慣も関わります。すべての変異が有害なわけではなく、一般向け DNA ファイルが網羅するのはゲノムの一部です。 出典を読む ↗
DNA ファイルで、発現している遺伝子がわかりますか?
いいえ。DNA の生データは、選ばれた位置の遺伝的変異を記録します。どの遺伝子が活性化しているか、特定の組織や時点でどれほど発現しているかは測定しません。DNASIA は変異と公表された関連研究を扱い、遺伝子発現や生物学的年齢は測定しません。 出典を読む ↗
複数のルーツを持つアジア系の人にも向いていますか?
東アジア・東南アジアの集団や、複数のルーツを持つ人に関わる問いを含む研究視点です。集団ラベルは一人ひとりの背景をすべて表せません。この体験版は祖先を推定せず、参照集団への分類も行いません。
DNA ファイルは端末の外に送られますか?
いいえ。ファイルの読み取りと参照情報との照合は端末内で行われます。形式の統計と15のマーカーの結果のみが、ファイルを削除するかページを閉じるまでメモリに残ります。遺伝子型はアップロードされません。
19 米ドルが請求されますか?
ファイル確認と4ページのプレビューは無料です。販売開始後、完全版は一回払い28米ドルです。購入前に架空データのサンプルと、自分のファイルの比較可能な範囲を確認できます。
受け継いだものを理解する。
その先を、考える。
自分の DNA を知る東アジア・東南アジアのルーツに目を向けた長寿研究。














